Clorhidrat de tetracaïna

Detalls del producte

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0

1. El clorhidrat de tetracaïna és un anestèsic local molt eficaç que pot bloquejar la funció nerviosa de manera reversible.S'utilitza en anestèsia d'infiltració, anestèsia de bloqueig nerviós, anestèsia epidural, etc. en comparació amb la procaïna, el seu efecte d'anestèsia local és important i s'ha utilitzat àmpliament a la clínica.Mitjançant l'estudi de les vies de síntesi existents, es constata que la síntesi de l'àcid p-butilamino benzoic intermedi és el pas clau en la síntesi de clorhidrat de tetracaïna, que té les deficiències de matèries primeres inestables o de baix rendiment.Els científics ho han millorat.El 1981, van proposar sintetitzar l'àcid p-butilamino benzoic alquilant l'àcid p-aminobenzoic amb 1-bromobutà.No obstant això, a causa de la formació inevitable de subproductes de la dibutilació i la naturalesa inestable de les matèries primeres, aquesta via no és adequada per a la producció industrial.

2. El clorhidrat de tetracaïna s'utilitza per a l'anestèsia de la superfície de la mucosa, l'anestèsia de conducció, l'anestèsia epidural i l'anestèsia subaracnoidea;S'utilitza per a l'anestèsia de superfície oftàlmica, no contraeix els vasos sanguinis, no danya l'epiteli corneal i no augmenta la pressió intraocular.

3. Aquest fàrmac pot millorar l'efecte de bloqueig nerviós del cisatracuri, i la dosi d'aquest últim s'ha de reduir quan es combina.Quan es combina amb adrenalina, pot constrenyir els vasos sanguinis, reduir el flux sanguini, retardar l'absorció del fàrmac i allargar la durada de l'acció.Però la combinació dels dos no és adequada per a pacients amb malalties del cor, hipertensió, hipertiroïdisme, malaltia vascular perifèrica, etc.La hialuronidasa pot augmentar eficaçment la difusió d'aquest fàrmac, accelerar l'aparició de l'anestèsia, reduir la inflor local i prevenir la formació d'hematoma.Tanmateix, la hialuronidasa també pot accelerar l'absorció d'aquest fàrmac, donant lloc a l'augment de la toxicitat antiquímica d'aquest fàrmac.Aquest fàrmac és un derivat de l'àcid p-aminobenzoic (PABA).Les sulfonamides exerceixen un efecte antibacterià inhibint el PABA dels bacteris.Quan aquest fàrmac es combina amb sulfonamides, s'inhibeix l'efecte antibacterià d'aquestes últimes, per la qual cosa no s'han de combinar.Aquest medicament és àcid i no s'ha de barrejar amb un medicament líquid alcalí;Fins i tot els fàrmacs àcids poden afectar el valor de dissociació del fàrmac a causa del pH diferent, donant lloc a una acció reduïda o un temps d'inici retardat.La preparació de iode pot provocar la precipitació d'aquest medicament, de manera que no es pot utilitzar el lloc d'injecció d'aquest medicament.

Aplicació

Aquest producte és un anestèsic local d'ester d'acció prolongada.Les seves característiques d'acció són: forta penetració a la mucosa, apta per a anestèsia superficial, i sense reaccions adverses com vasoconstricció, midriasi, lesions corneals després de col·liris.S'utilitza habitualment en oftalmologia.L'efecte anestèsic local i la toxicitat són unes 10 vegades més grans que la procaïna.Després de la injecció, l'efecte anestèsic del llibre químic apareix lentament (uns 10 minuts) i el metabolisme també és lent després de l'absorció.El temps d'anestèsia local és de fins a 3ij, h, -j.Sobre.S'utilitza principalment per a l'anestèsia superficial de la mucosa dels ulls, el nas i la gola, i rarament s'utilitza per a l'anestèsia de conducció i l'anestèsia epidural.En general, no s'utilitza per a l'anestèsia d'infiltració a causa de la seva alta toxicitat.